MS walk Bundek 2023.

“Moj MS je važan”: Predstavljena nova globalna tema Svjetskog dana multiple skleroze za razdoblje 2027. – 2029.

Međunarodna federacija za multiplu sklerozu (MSIF) predstavila je novu globalnu kampanju „My MS Matters” („Moj MS je važan”), koja će obilježiti Svjetski dan multiple skleroze od 2027. do 2029. godine.

U središtu kampanje nalaze se osobe koje žive s multiplom sklerozom, njihova iskustva, potrebe i pravo na kvalitetnu, dostupnu i individualiziranu zdravstvenu skrb.

Svjetski dan multiple skleroze obilježava se 30. svibnja kao međunarodni dan podizanja svijesti o multiploj sklerozi i pružanja podrške svim osobama koje žive s ovom bolešću. To je dan globalne solidarnosti, zajedničkog djelovanja i nade.

Nova tema „My MS Matters” („Moj MS je važan”) usmjerena je na snažnije uključivanje osoba s multiplom sklerozom u donošenje odluka koje se odnose na njihovo zdravlje i kvalitetu života.

Kampanja naglašava važnost zdravstvene skrbi usmjerene na osobu, koja uvažava individualne potrebe, iskustva i prioritete svakog pojedinca.

Istodobno, cilj je potaknuti veća ulaganja u zdravstvenu skrb za osobe s multiplom sklerozom te osigurati dostupnost odgovarajućeg liječenja, podrške i zdravstvenih usluga svim oboljelima, bez obzira na mjesto stanovanja.

Pet ključnih područja nove globalne kampanje

Kampanja „My MS Matters” omogućuje organizacijama, zdravstvenim djelatnicima, istraživačima i osobama koje žive s multiplom sklerozom da se uključe u aktivnosti prema vlastitim prioritetima.

Pet ključnih područja djelovanja obuhvaća:

  • Zdravstvenu skrb usmjerenu na osobu – zagovaranje zdravstvenog sustava koji prepoznaje individualne potrebe i prioritete osoba s multiplom sklerozom.
  • Snažniji glas oboljelih – uključivanje osobnih iskustava osoba s MS-om u oblikovanje zdravstvenih politika, kliničke prakse i znanstvenih istraživanja.
  • Jednak pristup dijagnostici i liječenju – upozoravanje na prepreke koje u pojedinim državama otežavaju pravodobnu dijagnozu, kvalitetno liječenje i dostupnost podrške.
  • Bolju koordinaciju zdravstvene skrbi – povezivanje zdravstvenih i drugih službi kako bi osobe s multiplom sklerozom dobile sveobuhvatnu i kontinuiranu podršku.
  • Veća ulaganja u zdravstvene sustave – zagovaranje snažnijih zdravstvenih sustava, nacionalnih neuroloških strategija i planova za zdravlje mozga.

Osobe s multiplom sklerozom u središtu odluka

Nova kampanja polazi od činjenice da osobe koje žive s multiplom sklerozom imaju različite simptome, potrebe i životne okolnosti.Zbog toga zdravstvena skrb ne može biti jednaka za sve, nego mora biti prilagođena pojedincu.

Iskustva osoba s multiplom sklerozom trebaju imati važnu ulogu u razvoju zdravstvenih usluga, istraživanjima i oblikovanju politika koje izravno utječu na njihov život.

U kampanju se mogu uključiti osobe s multiplom sklerozom, njihove obitelji, zdravstveni djelatnici, istraživači, udruge pacijenata i svi koji žele pridonijeti promjenama.

Globalna kampanja počinje 2027. godine

Svjetski dan multiple skleroze koordinira Međunarodna federacija za multiplu sklerozu (MSIF) u suradnji sa svojim članicama i organizacijama diljem svijeta.

Uoči Svjetskog dana multiple skleroze 2027. godine MSIF će predstaviti nove komunikacijske materijale i alate koji će organizacijama omogućiti provedbu kampanje na nacionalnoj i lokalnoj razini.

Nova tema nasljeđuje kampanju „My MS Diagnosis” („Moja MS dijagnoza”), koja je od 2024. do 2026. godine bila usmjerena na pravodobnu i točnu dijagnozu multiple skleroze.

Kampanja „My MS Matters” proširuje fokus na cjelokupnu zdravstvenu skrb, podršku i potrebe osoba koje žive s multiplom sklerozom.

Središnja poruka nove kampanje je jasna: iskustva, potrebe i prioriteti osoba s multiplom sklerozom moraju biti važni u svim odlukama koje se tiču njihova zdravlja.

Izvor: MS International Federation (MSIF), 15. listopada 2026.

MSIF World MS Day
Foto MSIF / MS International Federation

Završna grafika Globalnog tjedna biosličnih lijekova 2026. s prikazom DiCE-ove edukativne internetske stranice na zaslonu prijenosnog računala.

MS tim Hrvatska podržava Globalni tjedan biosličnih lijekova: znanje i glas pacijenata za dostupnije liječenje

Život s kroničnom bolešću donosi brojna pitanja, a ona o liječenju među najvažnijima su. Pacijentima trebaju razumljive i provjerene informacije, mogućnost razgovora sa zdravstvenim stručnjacima te prilika da sudjeluju u odlukama koje utječu na njihov život.

MS tim Hrvatska pridružuje se obilježavanju Globalnog tjedna biosličnih lijekova, koji se ove godine održava od 19. do 24. listopada. Kampanju vodi Međunarodna udruga proizvođača generičkih i biosličnih lijekova, IGBA, s ciljem boljeg razumijevanja biosličnih lijekova i njihove uloge u zdravstvenoj skrbi.

Podrškom ovoj inicijativi želimo potaknuti informiranje i otvoren razgovor o dostupnosti liječenja, uz snažnije uključivanje iskustava i potreba pacijenata.

Što su bioslični lijekovi?

Bioslični lijek biološki je lijek vrlo sličan drugom biološkom lijeku koji je već odobren, odnosno referentnom lijeku. Za njegovo odobrenje u Europskoj uniji potrebno je dokazati da nema klinički značajnih razlika u kvaliteti, sigurnosti i djelotvornosti u odnosu na referentni lijek.

Europska agencija za lijekove (EMA) bioslične lijekove procjenjuje prema jednako visokim standardima kvalitete, sigurnosti i djelotvornosti koji vrijede za sve biološke lijekove odobrene u EU-u. Njihova dostupnost može pridonijeti većoj konkurenciji i poboljšanju pristupa biološkim terapijama. Pritom je važno da pacijenti imaju pristup jasnim informacijama o svojem lijeku i odgovorima na pitanja koja ih brinu.

5 MITOVA O BIOSLIČNIM LIJEKOVIMA

1️⃣ Jesu li bioslični lijekovi isto što i generički?
Bioslični lijekovi biološki su lijekovi proizvedeni u živim sustavima. Zbog njihove složenosti nisu jednostavne kopije: moraju dokazati visoku sličnost s referentnim lijekom, bez klinički značajnih razlika u kvaliteti, sigurnosti i djelotvornosti.

2️⃣ Jesu li manje sigurni ili slabije djeluju?
Za odobrenje u Europskoj uniji moraju zadovoljiti stroge regulatorne zahtjeve i dokazati usporedivu sigurnost i djelotvornost s referentnim lijekom.

3️⃣ Je li prelazak na bioslični lijek rizičan?
Znanstveni dokazi podupiru zamjenjivost biosličnih lijekova odobrenih u EU-u s njihovim referentnim lijekovima. O mogućem prelasku i svim pitanjima o vlastitoj terapiji razgovarajte s liječnikom koji vodi vaše liječenje.

4️⃣ Služe li samo uštedi?
Bioslični lijekovi mogu pridonijeti dostupnosti bioloških terapija većem broju pacijenata i održivosti zdravstvenog sustava.

5️⃣ Mogu li imati iste odobrene primjene kao referentni lijek?
Mogu. Na temelju ukupnih znanstvenih dokaza, postupkom koji se naziva ekstrapolacija, moguće je odobriti i druge indikacije referentnog lijeka. Za svaki lijek potrebno je provjeriti njegove konkretno odobrene primjene.

Pogledajte svih pet grafika koje je pripremio Digestive Cancers Europe (DiCE).

Pacijenti trebaju sudjelovati u razgovorima o svome liječenju

Za nas koji živimo s multiplom sklerozom, važan je Globalni tjedan biosličnih lijekova jer govori o dostupnosti liječenja i sigurnosti. Želimo razumjeti mogućnosti liječenja i znati kome se možemo obratiti kada imamo nedoumice.

Informiran pacijent treba imati priliku postaviti pitanja i sudjelovati u razgovoru o vlastitom liječenju. Uloga udruge pritom je povezivati, pružati podršku i usmjeravati prema provjerenim izvorima informacija. O primjeni određenog lijeka i mogućim promjenama terapije potrebno je razgovarati s liječnikom koji vodi liječenje, a osobe s multiplom sklerozom svoja pitanja mogu uputiti neurologu.

Zajedno kroz Making Access Happen

MS tim Hrvatska sudjeluje u međunarodnoj zajednici Making Access Happen, koja povezuje organizacije pacijenata iz različitih zemalja i područja bolesti oko zajedničkog cilja – boljeg pristupa lijekovima i liječenju.

Zajednica djeluje uz podršku Sandoza kao partnera. Razmjenom iskustava, edukativnih materijala i primjera iz rada udruga otvara se prostor za suradnju i snažnije zastupanje potreba pacijenata. Povodom Globalnog tjedna biosličnih lijekova podržali smo kampanju i objavom na našoj Facebook stranici. Zahvaljujemo organizaciji Digestive Cancers Europe (DiCE) na edukativnim materijalima koje je stavila na raspolaganje zajednici.

Pratimo, učimo i dijelimo provjerene informacije

Tijekom kampanje pozivamo članove i pratitelje da prate edukativne sadržaje organizacija DiCE i IGBA te se uključe u podizanje svijesti uz oznaku #GlobalBiosimilarsWeek. Naš doprinos počinje slušanjem iskustava oboljelih i otvaranjem pitanja koja su im važna. Nastavlja se povezivanjem s drugim udrugama i zdravstvenim stručnjacima kako bi informacije bile razumljivije, a potrebe pacijenata vidljivije.

Pristup odgovarajućem liječenju za nas je pitanje kvalitete života. Zato želimo da se glas pacijenata čuje u razgovorima o njegovoj dostupnosti.