Prošli vikend, u organizaciji Hrvatskog planinarskog društva Mosor, nastavljena je akcija „Penjanje za sve“ kojom se promovira planinarstvo kao fizička i društvena aktivnost za sve. Cilj akcije je uključivanje osoba svih životnih dobi, a naročito djece i mladih, te osoba s invaliditetom u aktivnosti i sportove u planinama. Planinarski vodiči iz HPD Mosor Predrag Kurtović i Aleksandra Kuzmanić te kandidat za vodiča Marko Bilić, zajedno sa svojim timom Mosoraša, priuštili su nezaboravni vikend Feruču Lazariću iz Svetvinčenta (Istra), članicama udruge MS – mogu sve (udruga oboljelih od multiple skleroze) i Zaklade Ana Rukavina. Vikend je započeo Feručovim usponom na Mosor. Feručo je slijepa osoba koja je izgubila vid u svojoj 40 g., kada je i započeo s planinarenjem.

Nakon uspona do novoobnovljenog planinarskog doma „Umberto Gorometta“ tura je nastavljena šetnjom do planinarskog skloništa „Ljuto kame“. Feručo, ili kako sebe naziva Ne-vidljivi planinar i dvoje vodiča su ostali prenoćiti na domu, gdje su ih ugostili domar Špiro i dežurna Mosorašica Mare, dočekavši ih obilnom večerom. Na domu je održano i predavanje Vođenje slijepih osoba u planinu, gdje su prepričana iskustva vodiča i vođenih. Sutradan je akcija nastavljena usponom na Primorsku kosu iz Tugara. Na nedjeljnoj akciji sudjelovalo je još Mosoraša, kao i članice MS – Mogu sve i Zaklade Ane Rukavine.

Ova hvalevrijedna akcija u organizaciji HPD Mosor je samo početak jedne velike priče o inkluziji osoba s invaliditetom u aktivnosti planinarenja. Ovom akcijom sudionici su dali podršku 5. MS Walk-u koji se ove godine organizira 30.05., na Svjetski dan multiple skleroze u Zagrebu i Splitu.

Oboljeli od multiple skleroze članovi Udruge MS tim Hrvatska ove godine za sve oboljele hodaju Camino, prvi Camino portugalskom turom dugom 620 kilometera kreće 31. svibnja nakon obilježavanja Svjetskog dana multiple skleroze. Na ovaj put kreće Darija Gašparović koja je prošle godine bila prva osoba na svijetu s dijagnozom multiple skleroze koja je prehodala Camino francusku turu dugu 820 kilometara. Ovu turu ove godine pokušat će preći i nas troje i to u kolovozu – ja, moj sin Dorian i kolegica po bolesti Vera Ivezić.

MS walk on Camino je ambiciozan plan u kojem u kolovozu planiramo prehodati put dug 830 km Put Svetog Jakova zaštićena je UNESCO tura koju godinama hodaju milijuni ljudi. Naša Darija također oboljela od multiple skleroze prehodala ga je prošle godine. A sezona MS walk on Camino kreće upravo s njom i ona će sa Bundeka i obilježavanja Svjetskog dana multiple skleroze krenuti na svoj drugi Camino ovaj puta portugalsku turu dugu 620 km. Prenosim njenu priču koja je i službena najava našeg MS walk on Camino. 18. kolovoza na scoj put krećem i ja sa scojim srednjim sinom Dorianom i kolegicom Verom Ivezić također kolegicom iz Udruge MS tim Hrvatska. Na ovaj način simbolično želimo ohrabriti sve s multiplom sklerozom i hodamo za sve naše oboljele kolege.

„Ne možeš pronaći pravi put ako su ulice asfaltirane“ – Bob Marley

Ime mi je Darija, a neki me zovu Darac i Didi, ali svima sam najviše poznata kao Šegrtica.

Jednog jutra davne ’97. nenadano pozvoni na vrata moja nova podstanarka, bez najave, bez dobar dan, bez butelje vina i karanfila. Prošeće se, odmjeri me i nonšalantno kaže: “Sviđa mi se. Uzimam!“

Moram priznati da nikada nisam voljela pričati o multiploj sklerozi ili ikome reći da bolujem od nje. Predrasude. Unatoč mojoj podstanarki konstantno sam aktivna kroz sve ove godine, a jako, jako sam radoznala po prirodi.

Nakon dva završena fakulteta, xy certifikata i 15 godina radnog staža s hrpom neprospavanih noći na poziciji starijeg poslovnog konzultanta, 2016. godine odlučila sam dati otkaz i posvetiti se sebi, svom zdravlju i stvarima koje me u potpunosti ispunjavaju i vesele, a ne da crpe svu moju energiju koju samo morala i trebala čuvati.

Jednostavno rečeno odlučila sam priznati da moja Podstanarka ima ime i zove se MS 

Od trenutka kada sam prestala raditi u meni se počela rađati želja za jednim poduhvatom koji je i za najzdravije osobe dosta veliki zalogaj. Naime odlučila sam propješačit Put Svetog Jakova “Camino France”. Put započinje u Francuskoj i kreće iz mjesta Saint Jean Pied de Port te preko Pirineja nastavlja kroz španjolske regije Navarra, la Rioja, Catilla y León i Galicia sve do Atlanskog oceana (kažu kraj svijeta). Put do odredišta Santiago de Compostela dug je oko 830 km. Moj plan je bio proći put u 35 dana pješačeći svakog dana između 20 i 30 km.

Razmišljajući tada kako to izvesti i što za mene to znači, shvatila sam da je 2018. godina kada moja „podstanarka“ puni  21 godinu što je punoljetnost u svim državama svijeta i po svim zakonima postaje punoljetna :).

S punoljetnošću, kažu, dolazi i odgovornosti pa sam tako i ja rekla samoj sebi da je vrijeme da „izađem iz ormara“ i napokon progovorim što je to MS sa strane jedne djevojke koja je u borbu krenula jako davno s puno straha, suza, bez interneta, časopisa, knjiga, psihologa ili razumijevanja društva, a o dostupnosti terapija i lijekova da ne govorim.

Pripreme za moj prvi Camino (tada misleći i posljednji.. aaaaa kako sam se zeznula) krenule su 9 mjeseci prije samog polaska. Skupljanje informacija, analiziranje, detaljno raspisivanje plana rute, svaki dan trening hodanje, a na kraju i skupljanje novaca kojeg uvijek nedostaje 

Tada sam bila ponosna vlasnica preko 300 pari cipele i shvatila da mi zaista nisu potrebne te sam pokrenula kampanju #cipelfundamsvojput. Znala sam da će me više ispuniti put dug 830 km s jednim poštenim tenisicama nego više od 300 pari cipela koje btw. nisam nikad ni nosila osim u dućanu kada sam ih probala 😀

Na put sam krenula jedne kišne noći u svibnju 2018. ne znajući kamo idem, što očekivati, koliko će mi biti naporno i da li ću uopće za početak uspjeti prehodati Pirineje koji su na samom početku puta i najveći izazov cijelog Camina. 20 km opake uzbrdice gdje doslovce ležiš potrbuške dok se penješ i 8 km još teže nizbrdice, a noge ne surađuju.

Da priča bude bolja dočekao me ledeni vjetar, kiša, snijeg i 3C. Ništa od prekrasnih zelenih krajolika. Bili su tu, ali u magli kao i moj vid… tješila sam se svakim korakom: „Think pink“. 1000 lica koje sam susrela i upoznala na tom putu nisu više bila lica moje podstanarke, bili su to predivni ljudi koji su hodali samnom kada mi je bilo najteže. Neka se neopisiva energija dogodi koja te tjera svaki dan još taj jedan korak naprijed.

Sada kada se osvrnem unazad i promislim … nijedna odluka nije slučajna. Dok sam ja prelazile Pirineje, na Bundeku je ekipa hodala svoj MS Walk.

Bila sam sretna i ponosna, a s druge strane sama i tužna jer da bar netko zna da sada hodam i za one koji ne mogu. Tog sam dana na nadmorskoj visini od 1450 metara, kilometrima daleko od obitelji i prijatelja, odlučila da ću se svaki dan boriti za još samo jedan korak po mojoj neasfaltiranoj cesti i nikad ne posustati.

Na cilju svog puta u Santiagu, dok sam primala Compostelu (potvrdu o prohodanom putu) rekli su mi da sam prva osoba s MS-om koju su upisali da je prohodala cijeli Camino (francusku rutu). Bila sam iznenađena i ponosna. Želja mi je da svojim prvim MS walk-om od 830 km budem potpora i nadahnuće svim oboljelima, osobito onima kojima je bolest tek dijagnosticirana jer znam s čime se sad suočavaju i što proživljavaju. Voljela bih im pokazati da se i uz multiplu sklerozu može kvalitetno živjeti i uz malo ili ponekad puuuunoooo truda, da je MS u biti akronim za „Možeš Sve“. Također svojim pješačenjem na putu Camino de Santiago želim skrenuti pozornost javnosti na MS i pomoći u podizanju svjesnosti o toj bolesti osobito kod onih koji najviše utječu svojim odlukama o našim životima, prije svega u zdravstvu.

I dok pišem ova slova i sklapam retke sa zamućenim vidom na desnom oku, pored mene su po stolu rasute karte, vodiči, kalkulacije, ruksak se polako puni i teku zadnje pripreme. Spremam se na svoj drugi Camino, ali ovaj puta portugalski. Nešto kraći i malo manje zahtjevan. Put dug 620 km koji kreće od Lisabona i završava u Santiago de Compostela. Ponovno putujem sama (jer tako volim… moje vrijeme/moj prostor), ali kažu: na Caminu nikada nisi sam i to je velika istina.

Multiplu sklerozu zovu bolest s tisuću lica, a tako je prošao i moj prvi Camino …

1000 lica, 830 km, 1 PUT

Do novih priprema, pustolovina i slikica na putu za Camino Portugues… budite pozitivni 😉

Vaša Šegrtica …koja je odlučno krenula u svijet razgazit svoje cipelice.

Hvala Dariji Gašparović našoj MS tim Hrvatska kolegici što je za Blogosferu podjelila svoju priču.

Vjerujem da vam je sada jasnije zašto hodamo i čemu taj naš MS walk on Camino.

Buen Camino.

Podržite nas.

Ove godine na Svjetski dan multiple skleroze 30. svibnja oboljeli od multiple skleroze okupljaju se na jubilarnom, najvećem do sada MS walku, akciji kojom upozoravaju na probleme s kojima se susreću. Ovom akcijom MS tim Hrvatska pridružuje se Svjetskoj organizaciji oboljelih te na ovaj dan preko 2,5 milijuna oboljelih skreće pozornost na nevidljive simptome ove progresivne neurološke bolesti od koje u Hrvatskoj boluje skoro 7000 ljudi, većinom žena.

Ove godine posebno pozivamo medije i širu javnost i sve građane da svojim dolaskom podrže oboljele i članove njihovih obitelji i solidariziraju se s problemima oboljelih koji su nažalost brojni.

Kako bi što jasnije javnost informirali o problemima slikovito ćemo reći da kada se recimo razboli predsjednik ili premijer o njegovom liječenju vodi računa tim liječnika odnosno multidisciplinarno pristupaju liječenju i to tim liječnika.

No kada se razbolimo mi onda do svakog liječnika koji nam treba moramo posebno, a tu je onda na snazi ona priča uputnica, lista čekanja…. Jer nakon što nas neurolog primjerice u relapsu “pokrpa” kortikosteroidima iliti pulsnom terapijom trebali biste relativno brzo dobiti fizikalnu terapiju, psiho podršku i niz drugih stvari koje su možda potrebne jer vam je relaps oštetio neki od dijelova tijela ovisno o tome gdje je upalni demijelinizacijski proces nastao.

Neurorehabilitacija je zahtjevan proces o kojem u Hrvatskoj većina može samo sanjati. A oboljeli od multiple skleroze, kako bi što duže ostali pokretni, zapravo ključno trebaju upravo kvalitetnu rehabilitaciju nakon relapsa, a o tome koliko je važan multidisciplinaran pristup kod bolesti mozga uopće ne moramo govoriti. Multipla skleroza bolest je s 1000 lica i baš zato je MS centar jedino kvalitetno rješenje za oboljele. Sve ove probleme neke razvijene zapadne zemlje riješile su upravo MS centrom.

Nas je gotovo 7000 i pristup liječenju različit je ovisno o tome gdje oboljeli živi, a naravno kvaliteta liječenja nažalost opada van velikih kliničkih centara što je slika našeg zdravstvenog sustava i odnosi se na sve grane medicine ne samo na neurologiju, koja je ključna u našem slučaju.

MS centar trebao bi skrbiti samo o oboljelima od multiple skleroze, koji bi u jednom takvom centru imali uz neurologa i ostale liječnike ključne za brigu o oboljelima – radiologe, psihologe, urologe, fizijatre, fizioterapeute….

Molimo vas dajte nam kvalitetno zalječenje, kad već za našu bolest lijeka nema.

Ovogodišnji slogan obilježavanja Svjetskog dana multiple skleroze je “Moja nevidljiva multipla skleroza” jer javnost često ne vidi što se zbiva iza relativno normalnog izgleda oboljelih. A maska skriva bol, vrtoglavice, probleme s vidom, kognitivne probleme, seksualne probleme, inkontinenciju, depresiju… Popis je dugačak. Informirajte se i podržite nas.

MS walk na Bundeku održat će se 30. svibnja, a oboljeli ove godine u kolovozu pokušat će prijeći i put dug 820 kilometara Camino se Santiago koji je nastavak MS walka i zovu ga MS walk on Camino. I ovim činom žele podržati sve oboljele i senzibilizirati javnost, ali i dati podršku kolegama po bolesti da se ne predaju. Ukupno će nas tri oboljele žene Vera, Darija i ja prijeći preko 2000 kilometara. Darija kreće uskoro na svoj Camino portugalskom rutom dugom 620 kilometara, a Vera, moj sin i ja krećemo u kolovozu na UNESCOM zaštićenu francusku rutu dugu 820 kilometara prema Santiago de Composteli. Darija je bila prva osoba s MS-om koja je prešla francusku rutu sama prošle godine i ona nam je bila poticaj da i mi pokušamo.

Cilj?

Cilj nam je ostati na nogama. Na putu i u životu. Podržite nas.

I zato dođite na Svjetski dan multiple skleroze na Bundek i podržite oboljele u borbi za dostojanstven život neizlječivo bolesnih, koje nažalost rijetko tko razumije.

Naša fizikalna terapija, koju su s nama provodili profesori i volonteri Vinkovačke Zdravstveno veterinarske škole dr Andrija Štampara, privodi se kraju sa završetkom školske godine i mi se jako radujemo nastavku suradnje i u idućoj školskoj godini. A posebno sam ponosna jer će volonteri i profesori s nama doći i na Bundek na 5. jubilarni MS walk na Svjetski dan multiple skleroze te će i ostali oboljeli moći naučiti kako im može pomoći fizikalna terapija. Iskoristite ovu prilike i dođite vidjeti kako vam može pomoći fizioterapeut.

Mogu prenijeti svoje osobno iskustvo kako je fizioterapeut ključan, uz neurologa naravno, u poboljšanju kvalitete života oboljelih od multiple skleroze. A sve to potvrđuje tekst koji prenosim sa stranice naše Dubravka Keser, bacc.physioth. koja je i autor i idejni začetnik projekta u kojem je organizirala volontere i kolege da pomognu upravo nama MS timu Hrvatska u Vinkovcima. Nadam se kako će njen primjer slijediti i ostali gradovi i volontirati s oboljelima. Projekt je od neizmjerne važnosti za nas oboljele, a rezultati nakon pola godine iznimno mjerljivi. I ovaj projekt dokazao je kako je nužno pokretanje MS centra gdje bi oboljeli od multiple skleroze, čiji broj svakodnevno raste, dobili multidisciplinaran pristup. To je jedini pravi put jer znamo kako uz neurologe u liječenje multiple skleroze treba uključiiti i fizijatre i fizioterapeute i psihologe pa i urologe, ginekologe…. MS centri jedini su spas za boljele sve ostalo su nažalost danas u Hrvatskoj samo polovična rješenja. Kako doći do toga da Ministarstvo zdravstva i država shvate da je MS centar jedino pravo rješenje ne znam, ali znam da moramo biti glasni i jasno pokazati primjerima kako je MS centar nužan.  Osobno sam prezadovoljna Emmettom i metodama relaksacije kao i refleksoterapijom. Oststak tima ističe kako im je pomoglo i vježbanje s fizioterapeutima te ostali tretmani.

Prenosim tekst u cjelosti, a originalni možete pronaći OVDJE.

U Zdravstveno-veterinarskoj školi Dr.Andrije Štampara u Vinkovcima od studenog 2018. godine svaki četvrtak se provode vježbe i tretmani za oboljele od multiple skleroze. U prethodnim člancima sam pisala o samoj bolesti i kliničkoj slici. Odlučili smo se za volontiranje za MS-Timom Hrvatska zato što naš zdravstveni sustav ne prepoznaje potrebu za multidisciplinarnim liječenjem. Vrlo važan faktor multidisciplinarnog liječenja zauzima fizikalna terapija i kineziterapija. Drago nam je što je MS TIM pristao na suradnju te nam time ukazao svoje povjerenje.

Na samom početku bila sam sama s tri volontera: Larisom, Andrijom i Magdalenom. Nakon dva susreta s MS-Timom shvatila sam kako će moje zamisli o tretmanima i vježbama biti teško izvedive. Međutim, imala sam iznimnu podršku i poticaj spomenutih volontera. Puno puta sam čula od njih: “Možete vi to profesorice, mi ćemo vam pomoći…”. Hvala im što su me podržali jer bez njih ovaj projekt ne bi uspio. Ubrzo su se pridružile kolegice Mirna Jozinović i Ivana Tančik, dipl.fizioterapeutkinje. Svakim danom se uključivalo sve više volontera. S današnjim danom ih je 11.

Od tretmana radimo: vezivno tkivnu-masažu, limfnu drenažu, klasičnu manualnu masažu, refleksologiju, PNF tehniku, Emmett tehniku, grupne vježbe, ultrazvuk i elektroprocedure. Nedavno su korisnici imali priliku razgovarati s Josipom Krnić, dipl.psihologinjom koja je ujedno provela i radionicu relaksacije. Tretmane smo prilagodili potrebama korisnika. Nakon šest mjeseci kontinuiranog rada korisnicima smo postavili upitnik:

1.) Za koliko se poboljšalo Vaše opće stanje tijekom zadnjih 6 mjeseci (1-5)?
*100% ispitanika se izjasnilo da im se stanje poboljšalo za ocjenu 3.

2.) Koji tretman Vam najviše odgovara za relaksaciju?
*Od navedenih tretmana 50%ispitanika se izjasnilo da im za relaksaciju naviše odgovara vezivno-tkivna masaža, 30% Emmett tehnika, 10%klasična manualna masaža i 10% limfna drenaža.

3.) Koji tretman Vam najviše odgovara kod bolova?
*Od navedenih tretmana 90% ispitanika se izjasnilo da im kod bolova najviše pomaže Emmett tehnika i 10% grupne vježbe jačanja i istezanja.

4.) Smatrate li da bi redovne radionice od strane psihologa bile korisne?
*100% korisnika smatra da bi radionice bile korisne.

5.) Smatrate li da su učenici-volonteri dovoljno educirani od strane mentorica za rad s oboljelima od MS-a?
*100% korisnika smatra da su volonteri dovoljno educirani.

Cilj projekta je osvijestiti zajednicu koliku ulogu ima fizikalna terapija i kineziterapija kod oboljelih od multiple skleroze. Isto tako, učenici su imali priliku dodatno se educirati te svojim radom doprinijeti poboljšanju zdravlja oboljelih. Iz dobivenih rezultata upitnika možemo zaključiti da se vidi veliki napredak.

Nažalost, navedene tehnike se ne provode u svim ustanovama niti oboljeli imaju priliku za kontinuiranu fizikalnu terapiju, osim ako su u mogućnosti sami platiti tretmane. Upravo je zato važna izgradnja MS centra koji bi pružio multidisciplinaran pristup u liječenju multiple skleroze.

30.05.2019. na Svjetski dan multiple skleroze učenici Zdravstveno-veterinarske škole Dr.Andrija Štampar iz Vinkovaca prvi puta sudjeluju na MS Walku u Zagrebu. Oboljeli će imati priliku dobiti informacije o tretmanima te o njihovim utjecajima na organizam. Na kraju mogu reći da smo bogatiji za jedno novo i lijepo iskustvo. Unatoč dijagnozi G35 četvrtkom na vježbama vlada vesela i pozitivna atmosfera. Ponosna sam što sam imala priliku predavati našim volonterima te sa sigurnošću mogu reći da iz naše škole izlazi jedna generacija izvrsnih fizioterapeuta koji su puni empatije, volje i želje za novim znanjima. Veliko hvala MS Timu na povjerenju, kolegicama, mojoj Emmett instruktorici Ozani koja je uvijek na raspolaganju za savjet, a najveće hvala Andriji, Larisi i Magdaleni koji su najviše zaslužni za ovaj projekt. Bolje zdravlje i osmjeh na licima korisnika naša su najveća nagrada.

Dubravka Keser, bacc.physioth

U petak u Zadarskom Arsenalu MS talk, predstavljanje knjige i besplatna kazališna predstava Ane Vilenice “Duet za jednog” sve s ciljem senzibilizacije javnosti na probleme oboljelih od multiple skleroze. Dođite i podržite gotovo 7000 oboljelih u Hrvatskoj.

Pod motom “Moja nevidljiva multipla skleroza” u Zadarskom Arsenalu u petak 12. travnja održat će se predstavljanje knjige “Imate multiplu? Imam i ja”, a potom slijedi MS talk u kojem o ovoj bolesti s 1000 lica kroz razgovor i na sasvim drugačiji načiin govore ponajbolji hrvatski neurolog koji se bavi multiplom sklerozom Mario Habek s KBC Zagreb te neurologinja Milica Komšo koja se bavi multiplom u Zadarskom području. Ovo predavanje koncipirano je kao razgovor oboljelih s neurolozima te je kao takvo iznimno dobro prihvaćeno jer oboljeli inače rijetko imaju prilike postavljati pitanja ovakvim vrsnim liječnicima te čuti najnovija istraživanja i vijesti o svojoj bolesti. Pitat ćemo naše goste što je novoga, koji nam lijekovi dolaze kao novina, kakve su preporuke za kvalitetniji život s multiplom sklerozom, malo provjeriti što su mitovi i tabui kada je riječ o MS-u i još puno toga.

Pozivamo Vas na ovo sasvim drugačije predavanje koje je svojevrsni “talk show” između oboljelih i doktora. Govorit ćemo o našim simptomima vidljivim i nevidljivim te preporukama kako ih ublažiti. Proći ćemo kroz sva lica multiple skleroze. Imat ćete priliku za pitanja i razgovor s predavačima.

MS talk je predavanje kojima se oboljeli educiraju i upoznaju s najnovijim istraživanjima i saznanjima o svojoj bolesti od koje u svijetu boluje preko 2,5 milijuna ljudi, a lijeka za ovu progresivnu autoimunu bolest još uvijek nema.

Organizator ovog druženja koje se prvi puta održava u Zadru je Udruga MS tim Hrvatska koju prati preko 3000 oboljelih i koja u Lijepoj našoj provodi projekte koji imaju za cilj senzibilizirati javnost na probleme oboljelih od multiple skleroze, poboljšanje kvalitete života oboljelih te potaknuti oboljele na aktivan život i pozitivan stav. Udruga radi projekt Ms talk po cijeloj Hrvatskoj te MS pilates a za svjetski i nacionalni dan multiple skleroze organiziramo i MS walk – hodaj za odnosno kontra MS-u.

Ove godine MS walk održava se 30. svibnja u Zagrebu na Bundeku i to tradicionalno 5. izdanje uz hod oko jezera, predavanja, vježbanje, fizikalnu terapiju i zabavni dio programa uz Studio smijeha te nastup DJ-a i neizostavnu roštiljadu.

U Zadru Udruga MS tim Hrvatska poklanja Zadranima predstavu Duet za jednog teatra Točka na i u kojoj glumi poznata glumica Ana Vilenica koja je vrhunski odradila ulogu oboljele od multiple skleroze. I ova predstava ima za cilj približiti javnosti težinu nošenja s ovom neizlječivom autoimunom bolesti.

U ovoj drami inspiriranoj stvarnim životom i pričom renomirane čelistice Jaquline DuPre, poznata violinistica Stephanie Abrahams, oboljela od multiple skleroze, odlazi na seanse kod psihijatra Dr. Feldmanna s ciljem da prevlada depresiju koja se javila kao posljedica bolesti.

Kroz susrete sa psihijatrom glavni lik Stephane Abrahams postepeno se ogoljuje, sve dok se, natjerana u mrtvi kut stručnim vodstvom psihijatra, konačno ne suoči s činjenicom da, iako žrtva opake bolesti, ne mora «igrati ulogu žrtve», te na taj način otvori sebi šansu za iscjeljenjem i to onim psihičkim, jer je fizički njezina bolest vodi neupitno u smrt. Ulaz je besplatan a ovaj event ima za cilj senzibilizaciju javnosti na probleme oboljelih od multiple skleroze od koje u Hrvatskoj boluje gotovo 7000 osoba.

Nakon što je objavljena presuda bez obzira kakav stav tko od nas ima prema liječenju i upotrebi kanabisa kod oboljelih od multiple skleroze držim kako moramo stati u obranu jednog od nas

U ime Udruge MS tim Hrvatska i svoje osobno ime izražavam veliko žaljenje zbog presude Huanitu Luksetiću i zgrožena sam činjenicom kako moja država šalje ovog čovjeka na dvije godine u zatvor. Kada bismo mi bili uređeno društvo i kada ne bi na slobodi bili brojni, koji su zatvor zaslužili puno više od nekoga tko je zbog svoje bolesti posjedovao marihuanu jer mu ona ublažava bolove s kojima se mi oboljeli od multiple skleroze nosimo gotovo svakodnevno, kada bi bili država u kojoj oni koji pregaze ljude ili pokradu milijune trunu u zatvoru, a ne da slobodno borave u svojim vilama onda možda ova presuda ne bi bila toliko skandalozna. Samo možda. Presuda je sramotna, a ponajviše žalosna. Zgrozila nas je sve i ponovno se osjećamo osramoćeno, izdano, prevareno… Žalosni smo jer institucije strogoću očito mogu trenirati samo na ranjivim skupinama, dok su pomilovanja i opraštanja namjenjena samo onima iza kojih stoji politika i moć. U ovom trenutku možemo se samo nadati ovoj odluci Predsjednice Republike Kolinde Grabar Kitarović, koja je godinama bila pokrovitelj našeg MS walka i obilježevanja Svjetskog dana multiple skleroze, kako će kada joj dođu na red pomilovanja uistinu i pomilovati ovog čovjeka kojem je najveći grijeh to što je pokušao olakšati svoje patnje u neizlječivoj bolesti sa uljem kanabisa. Nadamo se kako neće biti prekasno za njega i kako će izdržati do tada. Kolege medije pozivam da stanu u obranu ovog čovjeka koji je danas postao simbol i ujedinio sve nas oboljele iz ovih i onih udruga i ovih i onih stavova ili predrasuda. Danas nakon što je objavljena presuda bez obzira kakav stav tko od nas ima prema liječenju i upotrebi kanabisa kod oboljelih od multiple skleroze držim kako moramo stati u obranu jednog od nas. Prijatelja po bolesti kojeg odobno ne poznajemo, ali jako dobro znamo s čime se nosi. A na kraju pozivam i vas cjenjeni sude da privedete sve nas oboljele od multiple skleroze, inače ima nas gotovo 7.000 i zatvorite nas s njim na neki novi “goli otok” pa ćete napokon u Lijepoj našoj imati društvo pročišćeno od grijeha i na pravoj strani zakona. Jer očito je njegov grijeh puno veći od premlaćivanja, ubojstava, krađa,…

Mirjam Jukić, MS tim Hrvatska